Los informes generados por Genomapp son el resultado de cruzar nuestra base de datos con tu fichero raw data. Si no encuentras una enfermedad en tus resultados de Genomapp es porque no tienes un marcador relacionado con esa enfermedad en tu fichero raw data o, si existe en tu fichero, no está en nuestra base de datos.

Ejemplos de enfermedades incluidas en nuestra base de datos: AlzheimerParkinsonEhlers-Danloscáncer.

También puedes buscar genes (como BRCA1/BRCA2, PTEN, TP53) y marcadores (rs80224560, rs121913630, rs80357336, etc).

Para comprobar si una enfermedad está incluida en nuestra base de datos (Genomapp v6.x) por favor introduce al menos 4 caracteres (en inglés):




Resultados:

EHLERS-DANLOS SYNDROME, ARTHROCHALASIA TYPE, 2
EHLERS-DANLOS SYNDROME, CLASSIC-LIKE, 2
EHLERS-DANLOS SYNDROME, NONVASCULAR VARIANT
Ehlers-Danlos syndrome
Ehlers-Danlos syndrome classic type 2
Ehlers-Danlos syndrome dermatosparaxis type
Ehlers-Danlos syndrome due to tenascin-X deficiency
Ehlers-Danlos syndrome progeroid type
Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss
Ehlers-Danlos syndrome, autosomal recessive, cardiac valvular form
Ehlers-Danlos syndrome, classic type
Ehlers-Danlos syndrome, classic-like, 1
Ehlers-Danlos syndrome, hydroxylysine-deficient
Ehlers-Danlos syndrome, musculocontractural type
Ehlers-Danlos syndrome, musculocontractural type 2
Ehlers-Danlos syndrome, periodontal type, 2
Ehlers-Danlos syndrome, procollagen proteinase deficient
Ehlers-Danlos syndrome, progeroid type, 2
Ehlers-Danlos syndrome, type 3
Ehlers-Danlos syndrome, type 4
Ehlers-Danlos syndrome, type 8
Osteogenesis imperfecta/Ehlers-Danlos crossover syndrome
POLYMICROGYRIA WITH OR WITHOUT VASCULAR-TYPE EHLERS-DANLOS SYNDROME
POLYMICROGYRIA WITHOUT VASCULAR-TYPE EHLERS-DANLOS SYNDROME
Spondylocheirodysplasia, Ehlers-Danlos syndrome-like